Giúp em bài này với ạ
a) Xác định các vị trí bị hiđro hóa của K theo thứ tự phản ứng từ dễ đến khó.
b) Khi hiđro hóa đến nấc 1,2,3 thì tính bazơ của các nguyên tử N của K tăng hay giảm. Biết rằng tính bazơ của p–toluđin yếu hơn piridin một chút. (pKB = 8,88 và 8,75).
c) Đun nóng P với lượng dư KMnO
4/ H
2SO
4. So sánh tính axit của các axit hữu cơ thơm được tạo ra. Biết rằng liên kết bị cắt đứt là: CH
2–C
6H
3...; CH
2–C=N...
d) Xác định điện tích dương trên các phân tử S và A.
e) Tại sao S và A phải sử dụng ở dạng muối.
Câu a) + b)
Em chỉ biết nối đôi ở ngoài sẽ bị phá trước, còn 2 cái vòng thì em không rõ. Nhưng như hình vẽ, em nghĩ vòng không N sẽ bị phá trước, như vậy Nguyên tử N sp
3 có tính bazơ mạnh hơn N N sp
2Câu c)
Em nghĩ axit có chức axit gắn với vòng piridin sẽ mạnh hơn
d)
Em nghĩ điện tích dương sẽ nằm trên các nguyên tử N của amin bậc 3
e)
Em bí
Yan_sora:Trước tiên, anh "cảm ơn" chú halogen vì đã có tiến bộ khi chịu khó upload ảnh lên photobucket (dù thực ra là tại diễn đàn bị lỗi), làm thế này thì bọn anh cũng dễ đọc bài và trả lời hơn
Bài này là một bài về các dược chất, nhưng không biết chú có ghi đủ đề không hay lại... cắt xén đấy, có một số điểm thấy rất không đầy đủ.
a) Trong K thì dĩ nhiên liên kết bội carbon-carbon ở ngoài vòng bị hydrogen hóa trước, tiếp theo là dị vòng benzene và sau đó là vòng thơm. Lí do vì sao thì chú có 2 cách để phân tích:
- Cách 1:
Hiểu nguyên nhân là vòng thơm của benzene bền vững hơn dị vòng thơm. Xem thêm tại bài viết của anh shindo tại link sau: Sơ lược lý thuyết dị vòng.- Cách 2:
Dựa vào câu tiếp theo để đoán. Nó đã cho gợi ý, có nghĩa là nó ám chỉ sẽ xuất hiện hợp chất kiểu như toluidine, tức là dị vòng nitrogen bị phá trước rồi. Dĩ nhiên đây là một cách tiêu cực, chú nên dành thời gian đọc về bài viết trên thì tốt hơn.b) Quá trình hydrogen hóa (hydrogenation) được tóm lược như sau (3 nấc):
Hydrogen hóa nấc thứ nhất, liên kết đôi carbon - carbon ngoài vòng bị phá, do đó tính base của nguyên tử nitrogen bậc 3 (N-a) tăng lên, còn nguyên tử nitrogen trong dị vòng (N-b) hầu như không thay đổi.
Hydrogen hóa nấc thứ hai, liên kết pi carbon - nitrogen bị phá hủy, tính base của N-a hầu như không đổi, nhưng tính base của N-b giảm, lí do vì sao tự giải thích.
Hydrogen hóa nấc thứ ba, liên kết pi carbon - carbon còn lại trong dị vòng bị phá hủy, tính base của N-a cũng vẫn hầu như không biết đổi nhưng tính base của N-b lại tăng lên, tuy nhiên vẫn bé hơn tính base trong dị vòng.
Cuối cùng, mời chú tự sắp xếp lại và giải thích.
c) Từ làm lấy.
d) Tiếp tục tự làm, chú ý số phân tử HCl ở hai chất là khác nhau, do đó trung tâm mang điện tích dương cũng khác nhau.
e) Những chất này là dược chất, hai chất K và P có nhiều oxygen nên dễ tan trong nước hơn, trong khi đó S và A có ít oxygen, khó tạo liên kết hydrogen với nước hơn, do đó sẽ kém tan hơn. Người ta chuyển những chất này về dạng muối hydrochloride để tăng độ tan trong nước.
Lần sau hỏi... ít thôi nhé, tự làm rồi ra Ym nhờ bạn bè giảng hộ cho, cứ cái nào không làm được cũng forum thế này thì die cả à
